«Решение закончить беременность прежде, чем начнутся спонтанные роды,

является одним из наиболее драматических путей вмешательства

в естественный ход развития беременности и родов»

Мэррей Энкина 1999г.

Введение

В современном акушерстве важное место отводится искусственному родовозбуждению. При беременности высокого риска акушеры вынуждены по определенным показаниям со стороны матери или плода возбуждать родовую деятельность, чаще всего досрочно, - это индуцированные роды.

Индукция родов это искусственное инициирование начала родовой деятельности, как при доношенной, так и при недоношенной и переношенной беременности. Соответственно, индуцированные роды могут быть преждевременными, своевременными и запоздалыми.

В последние 10 лет частота индуцированных родов значительно возросла и составляет в среднем и в США, и в России 13 - 20%, от общего количества родов (Чернуха Е.А., 1999). Основными причинами являются: внедрение новых технологий в диагностике фетоплацентарной недостаточности и возможность мониторного наблюдения за состоянием внутриутробного плода; появление новых лекарственных препаратов, способных ускорить созревание внутриутробного плода; широкое распространение новых современных средств, способных ускорить подготовку организма беременной женщины к родам, а так же провести родовозбуждение и родостимуляцию;

Чем выше уровень внедрения новых технологий в клинике, тем чаще врачи используют метод индукции родовой деятельности. В современном акушерстве явно прослеживается переход от «естественной» - выжидательной тактике ведения родов к более динамичной – «активной», позволяющей контролировать все аспекты в процессе родовой деятельности.

В некоторых клиниках индуцированные (программированные) роды проводятся при доношенной беременности, зрелом плоде и подготовленной шейки матки, в удобном для медицинского персонала и матери время. Мы против индуцированных родов в «удобное время» и считаем, что при такой тактике искусственно увеличивается количество патологических родов, оперативных родоразрешений и ухудшаются их исходы.

Показаниями для индукции родовой деятельности являются:

Противопоказания: противопоказаниями для индукции родов являются те же, что и для влагалищного родоразрешения. Примерами могут служить рубцовые деформации родовых путей, предлежание плаценты, поперечное положение плода и т.д.

Условия: перед началом индукции должны быть четко определены и проанализированы:

Обязательным условием является письменное согласие пациентки на индукцию родов. Более того, пациентке должны быть доступно объяснены причины индукции родов и возможные осложнения проводимой процедуры.

Оценка состояния шейки матки.

Индукция родов подразумевает готовность женского организма к родам и, прежде всего, наличие зрелой шейки матки.

Зрелость шейки матки определяется по специальной шкале, учитывается выраженность четырех признаков: консистенция шейки матки, ее длина, проходимость цервикального канала и расположение шейки матки по отношению к проводной оси таза. Каждый признак оценивают от 0-2 баллов (0-2 – шейка незрелая, 3-4 – недостаточно зрелая (созревающая). 5-6 - зрелая).

Шкала оценки степени «зрелости» шейки матки

Оценка степени зрелости шейки матки является субъективной и во многом зависит от квалификации и клинического опыта врача, и разные специалисты могут дать различные заключения относительно состояния шейки, несмотря на достаточно четкие критерии оценки.

«Незрелая шейка» не готова к индукции родов и не способна к адекватному растяжению и раскрытию в ответ на сокращения матки. Индукция родов на фоне незрелой шейки матки является частой причиной неудач - затяжные и изнурительные роды, высокая частота кесаревых сечений, осложнения связанные с длительным безводным периодом, страданием внутриутробного плода и т.д.

Проведение индукции родов на фоне «незрелой шейки матки» возможно при антенатальной гибели плода или наличия врожденных пороков развития несовместимых с жизнью.

Ускорение созревания шейки матки.

ускорение созревания шейки матки для индукции родов является ответственной процедурой, и результат нередко зависит от применяемого способа.

В настоящее время наиболее часто используются следующие методы:

а) внутрицервикальный гель ПГЕ 2

б) внутривлагалищный гель ПГЕ 2

Ряд исследований утверждают, что стероидные гормоны активизируют процессы созревания шейки матки и сенсибилизации миометрия. В других исследованиях доказательств участия стероидных гормонов в этих процессах не получено. В нашей клинике для подготовки шейки матки к родам эстрогены не используются.

В подавляющем большинстве случаев, индуцированные роды проводятся с целью получения живого и здорового ребенка, и прогноз благоприятного течения родов во многом или в основном определяется зрелостью шейки матки перед индукцией.

Простагландины.

Простагландины используются как для созревания шейки матки, так и для индукции маточных сокращений. Международное название препарата ПГЕ 1 – мизопростол, ПГЕ2- динопростон, ПГЕ2 альфа - динопростон. При этом небольшие дозы простагландинов обычно успешно вызывают созревание шейки матки, но являются недостаточными для индукции родов. Это связано с влиянием препаратов на соединительную ткань шейки, а не на маточные сокращения. Наибольшее распространение получили.

Эти препараты предназначены для ускорения созревания шейки матки.

Большинство исследователей считают, что не существуют достаточно данных, чтобы сделать окончательное заключение о преимуществе одного из этих методов.

Динопростон - Препидил гель (эндоцервикальный гель)

Динопростон (ПГЕ 2) при эндоцервикальном применении способствует прединдукционному размягчению шейки матки (созреванию) у пациенток с неблагоприятными параметрами индукции. Специфический механизм действия до конца не выяснен. В клинических испытаниях было показано, что динопростон увеличивает кровоснабжение шейки матки подобно тому, как это происходит в начальном периоде спонтанных родов. Эти данные дают серьезные основания полагать, что эндоцервикальное введение динопростона оказывает влияние на гемодиномину в шейке матке, что приводит к ее созреванию.

После эндоцервикального введения (в дозе 0,5 мг/гель) концентрация динопростона в плазме крови достигает максимума через 30-45 минут, после чего быстро снижается до исходного уровня, независимо от уровня маточной активности. При парентеральном введении период полу-жизни динопростона составляет менее 1 минуты.

Препидил – гель в концентрации 0,5 мг/3г вводится в цервикальный канал и эффективно вызывает размягчение и раскрытие шейки матки при доношенной или почти доношенной беременности. Кроме того, применение Препидила (как указано выше) у пациенток с неблагоприятными параметрами индукции повышает и общую эффективность индукции.

Наиболее эффективным препаратом для подготовки шейки матки к родам и последующего родовозбуждения путем эндоцервикального введения ПГЕ 2 является Препидил гель, разработанный компанией Pharmacia & Upjohn (США). Лекарственная форма этого препарата представляет собой полупрозрачный стерильный гель, содержащий 0,5 мг динопростона в объеме 2,5 (3г), в одноразовом шприце с катетером для эндоцервикального введения. Препидил гель зарегистрирован в Казахстане и разрешен для применения.

Препидил гель применяют для подготовки шейки матки при отсутствии биологической готовности организма к родам («незрелая» шейка матки), когда имеются показания для родоразрешения влагалищным путем.

Противопоказаниями для применения препарата являются:

Препидил гель применяют только в стационаре при следующих условиях:

Перед использованием препарата следует определить состояние шейки матки, частоту пульса и дыхания, величину артериального давления, а также оценить состояние плода и сократительную активность матки.

Так как препарат до использования должен храниться при температуре от 2-8 ?С, то перед применением он должен согреться естественным путем до комнатной температуры. Не следует форсировать нагревание путем использования горячей воды или других средств.

Для введения препарата снимают защитный колпак с наконечника шприца с гелем и удаляют защитное покрытие с другого конца шприца. В стерильных условиях извлекают из упаковки катетер и одевают на наконечник шприца до появления характерного щелчка фиксирования. У пациенток с длинной шейкой матки используется катетер 20 мм, при укороченной шейке матки применяют катетер 10 мм, надавливая на поршень, заполняют катетер гелем.

В положении беременной на спине, под контролем зеркал, наконечник шприца вводят в цервикальный канал только до внутреннего зева. Медленно вытягивая катетер, вводят все содержимое шприца, нажимая на поршень. В том случае, если в шприце еще остается какое–то количество геля, катетер вновь вводят до внутреннего зева и процедуру повторяют.

Для предотвращения вытекания геля из цервикального канала пациентку оставляют в положении лежа в течение 30 минут. Следует избегать попадания геля в заоболочечное пространство, так как это может привести к гиперстимуляции сократительной активности матки.

Целью использования препарата является достижение «созревания» шейки матки, но не исключается развитие спонтанной родовой деятельности.

При необходимости введение Препидила гель можно повторить, но не раньше, чем через 6 часов. Количество повторений может быть до трех раз.

Каждые 3 часа оценивается состояние шейки матки, обязательное наблюдение за пульсом, артериальным давлением и частотой дыхания.

После достижения достаточной степени «зрелости» и открытия шейки матки не менее чем на 4 см производят амниотомию

Родовозбуждение окситоцином можно начинать не ранее чем через 6 часов от момента применения Препидил геля. Как правило, после применения Препидил геля в первые 3 часа более чем у половины пациенток отмечаются изменения состояния шейки матки происходит укорочение и размягчение шейки с плавным переходом области внутреннего зева в нижний сегмент. Шейка матки располагается по оси таза. В последующие 3 часа (через 6 часов после введения геля) «зрелая» шейка отмечается еще у 30%. Таким образом, через 6 часов от момента введения Препидил геля более чем у 80% пациенток отмечается «зрелая» шейка матки, а в среднем через 9-10 часов развивается спонтанная родовая деятельность. При отсутствии результата в течение 6 часов, если шейка матки остается «незрелой», то препарат вводят повторно в той же дозе. Максимально допустимая доза в течение 24 часов 1,5 мг динопростона (7,5 мл.)

При дородовом излитии вод использование Препидил геля не эффективно и роды ведутся соответственно акушерской ситуации.

Хорошим результатом считается достижение достаточной степени «зрелости» шейки матки в течение 12 часов и начало родовой деятельности в течение 24 часов от момента введения препарата.

После применения Препидил геля сократительная деятельность матки носит физиологический характер, схватки координированные, не отмечается изменений показателей артериального давления и частоты пульса у матери, а также отсутствуют признаки страдания внутриутробного плода.

Тем не менее могут, наблюдаться признаки гиперстимуляции матки, в таких случаях рекомендуется использование спазмолитиков и В-адреномиметиков. В родах необходимо адекватное поэтапное обезболивание.

Динопростон-Простин Е 2

(вагинальный гель)

Для индукции родов при достаточной степени «зрелости» шейки матки рекомендуется интравагинальное введение ПГЕ 2. Высокоэффективным средством является препарат Простин Е 2 вагинальный гель, разработанный компанией Pharmacia & Upjohn (США). Лекарственная форма препарата представляет собой полупрозрачный стерильный гель (2,5 мл) содержащий 1 или 2 мг динопростона в одноразовом шприце для эндовагинального введения.

Для индукции родов при доношенной или почти доношенной беременности начальную дозу геля Простин Е 2 составляющею 1 г, следует ввести в задний свод влагалища, осторожно выдавливая все содержимое шприца.

При необходимости через 6 часов можно ввести вторую дозу геля Простин Е 2 составляющюю 1 или 2 мг:

Препарат применяют в тех случаях, когда имеется необходимость срочного родоразрешения из-за соматических заболеваний или акушерских осложнений.

Условия и противопоказания для использования Простин Е 2 вагинального геля, а также контрольные мероприятия при наблюдении за пациенткой аналогичны таковым при использовании Препидил геля.

Подготовка шприца с гелем к применению также сходна с таковой при использовании Препидил геля, за исключением того, что данный препарат не используют для введения в цервикальный канал.

Препарат вводится при помощи шприца, в положении пациентки на спине, в задний свод влагалища под визуальным контролем с помощью зеркал. Для предотвращения вытекания геля из цервикального канала пациентка остается лежать в положении на спине 30 минут.

Следует избегать попадания геля в цервикальный канал, так как это может привести к гиперстимуляции сократительной способности матки.

Целью введения Простина Е 2 является инициирование начала родовой деятельности. В качестве дополнительного эффекта отмечается его положительное воздействие на процесс «созревания» шейки матки при ее недостаточной «зрелости».

В процессе последующего наблюдения и ведения беременных требуется соблюдение следующих принципов.

При использовании Препидил геля и Простин Е 2 вагинального геля более чем в два раза уменьшается вероятность развития слабости родовой деятельности. Кроме того, препараты также способствуют снижению кровопотери в родах.

Препараты не вызывают повышения артериального давления, даже если исходно имело место высокая артериальная гипертензия. Кроме того, не происходит увеличения частоты сердцебиения и дыхания у пациенток. Использование Препидил геля и Простин Е 2 вагинального геля не оказывает отрицательного влияния на плод и характер гемодинамики в системе мать-плацента-плод.

Следует подчеркнуть, что применение ПГЕ 2 в виде геля эндоцервикально и вагинально в рекомендуемых дозах в значительной меньшей степени способствует возникновению отрицательных побочных эффектов (как с качественной, так и с количественной точек зрения), характерных для других лекарственных форм, в которых применяются простагландины.

Контролируемое введение простагландина.

Вставка (инсерт) с контролируемым высвобождением простагландина Е2 (динопростон) широко используется в Европе ( Propess) и в США и Канаде ( Cervidil). В Соединенных Штатах метод был одобрен для применения в 1995 году, в Канаде в 1998 году.

Вставка с контролируемым высвобождением лекарственного препарата состоит из полимерного основания, содержащего 10 мг динопростона с полиэстеровой лентой, служащей для удаления вставки. Из депо высвобождается ПГЕ 2 со скоростью 0,3 мг в час в течение 12 часов.

Вставку вводят в задний свод влагалища и удаляют с началом схваток, спонтанным разрывом оболочек, появлением чрезмерной родовой деятельности или по истечении 12 часов.

Теоретические преимущества этого препарата включают: возможность его введения без использования зеркала, медленное, непрерывное и длительное выделение простагландина, необходимость только одной дозы препарата, возможность использования окситоцина уже через 30 минут после удаления вставки, возможность удаления вставки, если возникает необходимость (например, при избыточной сократительной деятельности матки).

В инструкции к препарату указывается, что он не должен использоваться после разрыва плодных оболочек.

При сравнении эффективности препарата доказано, что препарат высоко эффективен для ускорения созревании шейки матки, однако наблюдается повышенная частота избыточной сократительной активности матки. Во многих исследованиях вставка сравнивается с внутрицервикальным введением геля. Результаты различались в зависимости от используемой схемы дозирования. При сравнении с внутрицервикальным введением динопростона в соответствии с рекомендациями производителя наблюдалась более высокая частота избыточной маточной активности при контролируемом высвобождении простогландина, но меньшая потребность в окситоцине. При использовании контролируемого высвобождения простагландина наблюдался более низкий уровень родоразрешения в течение 12 часов, при сравнении с внутрицервикальным введением динопростона в сочетании с немедленной инфузией окситоцина. При сравнении с мизопростолом при контролируемом высвобождении простагландина имелась более низкая частота влагалищного родоразрешения в течение 12 часов и более высокая частота использования окситоцина. Промежуток времени от начала индукции родов до момента родов был короче при использовании контролируемого высвобождения простогландина по сравнению с плацебо или внутрицервикальным введением динопростона (среднее значение различия в 5,4 часа), но продолжительнее, чем при использовании внутрицервикального динопростона в сочетании с немедленным введением окситоцина (среднее значение различия 13,3 часа). Хотя не было найдено различий в материнской заболеваемости (например, в частоте кесаревых сечений) или осложненных исходов для новорожденных, размер групп в этих исследованиях недостаточно адекватен для оценки этих результатов.

Рандомизированные исследования не указывают на какое-либо увеличение частоты неблагоприятных исходов для плода (таких как оценка, по шкале Апгар менее 7 на 1-ой и 5-ой минутах, pH менее 7,2, лечение в палате интенсивной терапии), однако количество новорожденных в этих исследованиях также недостаточно велико, чтобы исключить такую вероятность. Не было также получено данных и за то, что имеет место увеличение числа побочных эффектов со стороны матери, таких как тошнота, рвота, диарея, лихорадка или послеродовые кровотечения, но опять же количество женщин в исследованиях сравнительно не велико. Производитель сообщает о том, что при применении вставки с контролируемым высвобождением простогландина у 2000 женщин, не получено данных, указывающих на возможность увеличения риска восходящей инфекции в связи с наличием ленты, служащей для удаления вставки. Гиперстимуляция в сочетании с настораживающим типом КТГ отмечено у 2,8% женщин. Гиперстимуляция без нарушения характера сердцебиений плода – у 4,7%.

В инструкции к препарату указывается, что после введения вставки пациентка должна в течение 2 часов лежать на спине, затем может быть отпущена для амбулаторного наблюдения. Несмотря на «контролируемое» высвобождение простогландина и наличие ленты для удаления вставки, сообщаются о случаях гиперстимуляции матки, которое происходит в промежутке от 0,4 до 12 часов после введения. В большинстве случаях гиперстимуляция заканчивается после удаления вставки, но в некоторых случаях требуется введение спазмолитиков. Описан случай выполнения кесарево сечения по поводу страдания сердцебиения у внутриутробного плода как следствие гиперстимуляции. Американское общество акушеров- гинекологов рекомендует постоянный контроль за сердцебиением плода и тонусом матки во время, пока во влагалище находится вставка, и в течение еще 15 минут после этого.

Мизопростол.

Мизопростол – это недорогой синтетический аналог простагландина Е1, который используется с целью профилактики и лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе и связанных с применением нестероидных анальгетиков.

В настоящее время набран определенный опыт и большое количество литературных данных об использовании мизопростола для ускорения созревания шейки матки и индукции родов. Тем не менее, мизопростол не был одобрен для индукции родов в Канаде и США, в связи с чем компания Searle (Сёрл), которая производит препарат Cytotec (Сайтотек) не рекомендует использование препарата с целью индукции родов.

Имеющийся у нас клинический опыт позволяет рекомендовать следующие показания и противопоказания к использованию Сайтотека для индукции родов.

Показания:

Противопоказания:

Противопоказаниями являются те же, что и для родовозбуждения другими способами.

Как для подготовки шейки, так и для индукции родов препарат вводится в положении беременной на спине, во время обычного вагинального исследования. Необходимо следить, чтобы препарат вводился как можно глубже в задний свод влагалища. В дальнейшем необходимо постоянное наблюдение за пациенткой. Оценить эффект по сократительной активности матки и состоянию шейки матки необходимо через 6 часов. В это время следует следить за пульсом, артериальным давлением и дыханием беременной.

Для (подготовки) «созревания» шейки матки препарат вводится в задний свод влагалища по 1/4 часть таблетки (50 мкг) 1 раз в сутки, в сочетании с внутримышечным введением спазмолитиков (но – шпа 4.0).

Для индукции родов при «зрелой» шейке матки вводят в задний свод влагалища 1/4 часть таблетки (50мкг), так же возможно в сочетании с внутримышечным введением спазмолитиков. При открытии шейки матки не менее 4 см производят амниотомию. При необходимости возможно применение окситоцина (открытие маточного зева на 4 см и более), однако не ранее, чем через 6 часов от момента применения мизопростола.

Как правило, после применения мизопростола в первые 3 часа у большинства пациенток отмечается изменения состояния шейки матки, происходит ее укорочение до 1,0-0,5 см, размягчение шейки и исчезновение внутреннего валика, при этом, из шейки отмечается плавный переход области внутреннего зева в нижний сегмент. Появляются остальные признаки зрелости шейки матки.

В первые 12 часов отмечаются «зрелость» шейки матки у большинства пациенток и у большей части из них развивается спонтанная родовая деятельность.

Если в течение первых 6 часов шейка матки остается «не зрелой» мизопростол в той же дозировке (50мкг) можно повторить. Максимально допустимая доза в течение 24 часов составляет 200 мкг, т.е. одна таблетка в сутки.

Препарат может быть использован при дородовом или раннем излитии околоплодных вод, что выгодно отличает его от предыдущих.

Хорошим эффектом можно считать, что при использовании мизопростола – 50 мкг (в минимальной дозе), достижение достаточной степени «зрелости» шейки матки происходит в течение 12 часов, а начало родовой деятельности в течение 24 часов от момента введения.

Сократительная деятельность матки обычно носит правильный характер, но в сравнении с Препидилом гель, мизопростол чаще приводит к гиперактивности сократительной деятельности матки, а также признаков нарушений со стороны плода.

При появлении чрезмерной активности матки препарат из влагалища легко удаляется, что приводит в ближайшие 5-7 минут к снижению сократительной активности матки. При необходимости можно использовать спазмолитики или В-адреномиметики.

Для индукции родов при достаточной степени «зрелости» шейки матки мизопростол рекомендуется в дозе 50-100 мкг интравагинально. Для предотвращения выпадения таблетки из заднего свода влагалища пациентки рекомендуется лежать на спине в течение 1 часа. Введение препарата в цервикальный канал или за цервикальным каналом оказывает более активное действие и приводит к увеличению частоты гиперстимуляции матки.

При использовании мизопростола с целью индукции родов необходимо строгое соблюдение следующих правил:

Положительные дополнительные стороны мизопростола являются его значительная дешевизна и простота его хранения. А так же его основные клинические эффекты, характерные для всех простагландинов группы Е:

1. Невыраженное снижение системного артериального давления;

2. Непосредственное расширение мелких артерий в различных органах;

3. Ингибируется действие прессорных гормонов;

4. Улучшается кровоснабжение головного мозга, почек печени, конечностей;

5. Повышается гломерулярная фильтрация, клиренс креатинина;

6. Уменьшается реабсорбция натрия и воды в почечных канальцах и увеличивается их экскреция;

7. Снижается исходно повышенная способность тромбоцитов к агрегации;

8. Улучшается микроциркуляция;

9. Увеличивается оксигенация крови;

10. Происходит рассасывание свежих ишемических очагов на глазном дне и уменьшается количество геморрагий в сетчатке глаза.

Механические методы.

Имеющиеся механические методы ускорения «созревания» шейки матки, включающие использование катетера Фолей, натуральные дилятаторы (ламинарий) и синтетические дилятаторы. Механизмы действия механических методов включают дилятацию шейки через механическое давление и повышение продукции простагландинов. Преимущества заключается в простоте использования, возможной обратимостью. Снижение определенных побочных эффектов, также как избыточная активность матки, а также их низкая стоимость.

Катетер Фолей.

В стерильных условиях катетер Фолей № 18 вводиться внутрицервикально и раздувается при помощи введения 30-60 мл стерильного раствора. Катер оставляют на месте до его самостоятельного выпадения или до истечения 24 часов. Некоторые авторы предлагают применять прикрепление его при помощи ленты к внутренней поверхности бедра или вводить стерильный физиологический раствор через катетер экстраамниотический. Было также предложено использовать устройство с двумя болонами.

Противопоказаниями для использования катетера Фолея являются: низкое расположение плаценты, дородовое кровотечение, разрыв плодных оболочек, цервицит и др.

Окситоцин.

Внутривенное введение окситоцина для индукции родов стало широко применяться с 1950-х годов. Препарат имеет период полураспада 5-12 минут, время нахождения в плазме крови 40 минут и устойчивую маточную активность 30 минут.

Режим внутривенного введения окситоцина общеизвестен. При дробном введении препарата небольшими дозами необходимо строго соблюдать интервал в 30 минут.

Использование окситоцина с целью индукции родов приводит к достоверному увеличению гиперстимуляции матки.

При появлении избыточной маточной активности необходимо сразу же уменьшить скорость инфузии окситоцина и наблюдать за состоянием маточной активности. В дальнейшем решение принимается по акушерской ситуации.

Считается избыточная маточная активность при наличии 5 и более сокращений за 10 минут или длительность сокращения длиться 120 секунд.

Обведение оболочек.

Обведение оболочек – это простая процедура, при которой во время влагалищного исследования палец вводится в цервикальный канал и затем перемещается по кругу, отделяя оболочки от нижнего маточного сегмента. В настоящее время эта процедура выполняется многими акушерами. Считается, что оно повышает местную выработку и выделение из децидуальной ткани и оболочек простагландина F2 , таким образом приводя к развитию схваток.

Заключение.

А. Ускорение «созревание» шейки матки.

Без показаний не следует прибегать к ускоренному «созреванию» шейки матки. Все вышеописанные и в целом существующие методы не действуют исключительно на шейку. Все они усиливают сократительную активность матки и действуют на весь организм матери и плода.

В каждом конкретном случае необходимо взвесить все «за» и «против» перед принятием решения. Если принимается решение проводить ускоренное «созревание» шейки, то важное значение имеет какой метод будет использован. Применяемый метод должен не только ускорить готовность шейки, но и обеспечить спонтанный пуск механизма родов. При этом должны быть сведены к минимуму неудобства и дискомфорт для матери.

В большей степени указанным требованиям соответствуют простагландины. Использование препаратов данной группы снижает вероятность неудачной индукции, затянувшихся родов и повышает частоту благополучного родоразрешения.

Энтеральное введение простагландинов малоэффективно. Введение препарата за внутренней зев может стать причиной гиперстимуляции матки и требует строгое мониторинговое наблюдение за жениной и внутриутробным плодом.

Адекватным является вагинальное и эндоцервикальное введение простагландинов в виде геля. Оба эти пути введения являются одинаково эффективными.

Из имеющихся технологий, доступные практическому врачу акушеру – гинекологу более эффективными являются

Б. Индукция родов.

Принятие решения об индукции родовой деятельности должно быть хорошо обосновано, должны быть четко определены показания и условия. Использование индукции родов возможно только в условиях где, имеется контроль за состоянием матери и внутриутробного плода. Нельзя проводить индукцию родов, если шейка матки является недостаточно «зрелой».

Использование амниотомии эффективно только в активную фазу раскрытия шейки матки, и мало эффективно при раскрытия маточного зева до 4см. Применение окситоцина в настоящее время считается более трудоемкой и менее эффективной технологией в сравнении с простагландинами, так как сопровождается высоким уровнем осложнений и неудач.

Простагландины более предпочтительны из-за низкого уровня осложнений и достаточно высокого процента влагалищных родоразрешений, и низкой частотой оперативных.

Лучшими препаратами в настоящее время являются: